SUSCRÍBASE AL NEWSLETTER
> Enviar
BUSCADOR
Busqueda Rápida
> Buscar
Búsqueda Clasificada
Buscar en:
> Buscar
Mostrar artículos según
> Año de publicación
> Autor
> Tema
PUBLICAR EN ANNYN

Todos los trabajos podrán ser remitidos por correo electrónico a mcairol@fleni.org.ar o directamente o a través de esta página Web.

Leer más
Suscríbase a nuestro newsletter
Enviar
Búsqueda rápida
de artículos
Buscar
NOTA EDITORIAL

Editorial 2014

En el año 1997 se inició Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría (ANNyN). Su primer editor fue el Dr. Ramón Leiguarda y desde el año 2004 lo sucedió el Dr. Marcelo Merello. El objetivo inicial de la publicación fue la difusión de los avances más significativos en Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría y en particular la divulgación de los trabajos de investigación realizados en el Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea.

En el año 2013 ANNyN y adecuándose a los cambios tecnológicos, comenzó a publicarse exclusivamente en formato electrónico, con el propósito de reducir los tiempos de publicación e incrementar la accesibilidad a sus artículos. Un beneficio adicional de la publicación electrónica es que permite una mayor frecuencia en la actualización de las publicaciones, siendo actualmente de actualización mensual.

 

Leer más
ARTÍCULO DESTACADO - RESUMEN
Gliobastoma: Tratamiento Presente y Futuro

Muggieri, Alejandro. Diez, Blanca.

Fecha de publicación: 2013-11-05

El tratamiento estándar empleado en los pacientes con GB es la cirugía tan máxima como sea posible seguida de RT conformada a una dosis de 60 Gy junto con TMZ 75 mg/m2 día por 42 a 49 días, seguida de mantenimiento con TMZ 200 mg/m2 por 5 días consecutivos, cada 30 días por 6 ciclos. Con este tratamiento, la sobrevida mediana de los pacientes es de 12 a 15 meses. Los pacientes con MGMT metilado tienen una mayor sobrevida (sobrevida mediana: 22 meses con RT-TMZ y 15 meses con RT). Los estudios fase III en marcha suman otra droga al tratamiento estándar (bevacizumab, cediranib, enzaustarina, celengitide). Estos nuevos tratamientos indudablemente encarecerán los costos y la toxicidad, queda por verse si mejorarán la sobrevida. Hasta el momento los resultados de los estudios fase II en pacientes con GB recaídos tratados con inhibidores de tirosina kinasa del EGFR (erlotinib, gefitinib), bloqueantes de mTOR (temsirolimus), de proteinkinasa c (enzastaurina), PDGFR (sunitinib, cediranib, imatinib) han sido desalentadores como así también algunos estudios retrospectivos con anticuerpos contra EGFR (nimotuzumab). El único estudio fase II que mejoró la tasa de respuesta y la sobrevida libre de progresión a los 6 meses en pacientes recaídos es el que uso bevacizumab. El conocimiento de las vías vinculadas a angiogénesis, progresión tumoral, inhibición de la apoptosis, migración y adhesión celular y activación de células tipo stem cell like, nos permitirá conocer nuevos blancos terapéuticos que probablemente mejoren estos pobres resultados.

Ver artículos relacionados
-
Ver artículo completo
-
Descargar PDF
ÚLTIMAS PUBLICACIONES

Neurografía por Resonancia Magnética de los nervios periféricos

Fecha de publicación: 2014-03-19

El diagnóstico de las neuropatías periféricas se basa en la clínica y los estudios electrofisiológicos, representando el electromiograma (EMG) el método más utilizado. En la actualidad con el perfeccionamiento de las técnicas de imagen por Resonancia Magnética (RM) surge la Neurografía con la que es posible visualizar la estructura fascicular normal de los nervios y los tejidos perineurales, diferenciándolos entre si y, de esa manera detectar y caracterizar anormalidades. En esta revisión corta intentamos brindar los conceptos generales y las indicaciones de esta técnica de exploración del nervio periférico. La Neurografía por RM debiera considerarse como uno de los pilares junto con la clínica y la electrofisiología en el diagnóstico de las neuropatías periféricas.

Leer más

Pseudooftalmoplejía internuclear en Miastenia Gravis. Reporte de un caso

Fecha de publicación: 2014-03-10

Se presenta el caso de una mujer de 48 años de edad quien consultó por mareos y diplopía, intermitentes, de seis meses de evolución. A lo cual se agregó dificultad en la marcha en los últimos dos meses previos a la consulta. En el examen físico se comprobó pseudooftalmoplejía internuclear y ptosis palpebral asimétrica, de grado leve. La electromiografía de fibra aislada demostró anormalidad de la transmisión neuromuscular compatible con Miastenia Gravis. Se inició el tratamiento con adecuada respuesta sintomática. Este caso ilustra una forma de presentación atípica de la Miastenia Gravis, en la que la seudooftalmoplejía internuclear en ausencia de manifestaciones típicas puede retrasar el diagnóstico.

Leer más

Gliobastoma: Tratamiento Presente y Futuro

Fecha de publicación: 2013-11-05

El tratamiento estándar empleado en los pacientes con GB es la cirugía tan máxima como sea posible seguida de RT conformada a una dosis de 60 Gy junto con TMZ 75 mg/m2 día por 42 a 49 días, seguida de mantenimiento con TMZ 200 mg/m2 por 5 días consecutivos, cada 30 días por 6 ciclos. Con este tratamiento, la sobrevida mediana de los pacientes es de 12 a 15 meses. Los pacientes con MGMT metilado tienen una mayor sobrevida (sobrevida mediana: 22 meses con RT-TMZ y 15 meses con RT). Los estudios fase III en marcha suman otra droga al tratamiento estándar (bevacizumab, cediranib, enzaustarina, celengitide). Estos nuevos tratamientos indudablemente encarecerán los costos y la toxicidad, queda por verse si mejorarán la sobrevida. Hasta el momento los resultados de los estudios fase II en pacientes con GB recaídos tratados con inhibidores de tirosina kinasa del EGFR (erlotinib, gefitinib), bloqueantes de mTOR (temsirolimus), de proteinkinasa c (enzastaurina), PDGFR (sunitinib, cediranib, imatinib) han sido desalentadores como así también algunos estudios retrospectivos con anticuerpos contra EGFR (nimotuzumab). El único estudio fase II que mejoró la tasa de respuesta y la sobrevida libre de progresión a los 6 meses en pacientes recaídos es el que uso bevacizumab. El conocimiento de las vías vinculadas a angiogénesis, progresión tumoral, inhibición de la apoptosis, migración y adhesión celular y activación de células tipo stem cell like, nos permitirá conocer nuevos blancos terapéuticos que probablemente mejoren estos pobres resultados.

Leer más
Copyright © 2012 Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría. Todos los derechos reservados.
www.annyn.org
dg: Mana Le Calvet